100 millones de personas en el mundo padecen vitíligo
Elsa Rodríguez Osorio, Salud lunes 27, Jun 2022Cápsulas de la salud
Elsa Rodríguez Osorio
- Métodos de prevención y opciones de tratamiento para el VIH/Sida
En el marco del Día Mundial del Vitíligo -el 24 de junio-, enfermedad dermatológica que se caracteriza por causar manchas claras en piel de cuerpo y rostro, médicos especialistas, tanto nacionales como internacionales, detallaron las acciones para aumentar la concientización sobre el padecimiento. La doctora Rossana Llergo, presidenta de la Fundación Mexicana para la Dermatología (FMD), destacó que la afectación del padecimiento se debe a diagnósticos equivocados, así como al poco o nulo acceso a tratamientos efectivos. “Pero además al estigma y la discriminación hacia los pacientes por desconocimiento de la enfermedad”, dijo y agregó que desde la FMD se genera información acerca de las diversas enfermedades de la piel como el vitiligo. “Con estos foros, pacientes y médicos podrán conocer diagnóstico y tratamiento oportuno”, dijo y celebró que México haya sido elegido como la sede de la XII edición del Día Mundial de Vitiligo. El doctor Lotti afirma que la Fundación para la Investigación del Vitiligo impulsa el lema “Aprendiendo a Vivir con Vitiligo” con el cual se fomenta la concientización y se fortalece la educación a pacientes y médicos. Por su parte, la senadora Antares Vázquez expresó que “en México se debe otorgar a los pacientes la atención médica adecuada en las instituciones de salud y crear políticas públicas que apoyen la visibilidad y conocimiento de los diferentes padecimientos de la piel. Gracias al trabajo de instituciones como la Fundación Mexicana para la Dermatología, así como de la recién inaugurada Fundación Mexicana de Vitiligo y Enfermedades de la Piel, dirigida por la doctora Karen Férez Blando. “Se estima que 100 millones de personas a nivel mundial padecen vitiligo, pero existe un subdiagnóstico, ante lo cual es fundamental destacar que generalmente aparece antes de la segunda década de vida y no tiene cura, pero se puede tratar. Yan Valle, CEO de la Fundación para la Investigación de Vitíligo, afirma: “La ciencia ha evolucionado con los años y ha crecido tanto que se ha tenido que dividir las actividades en diferentes regiones, lo cual es una señal de la urgente necesidad de información que anhelan millones de pacientes con vitiligo y profesionales de la salud en todo el mundo”.
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Han transcurrido 41 años desde que se registraron los primeros casos de personas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida), causado por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Desde entonces, se ha avanzado en la ciencia con métodos de prevención, pruebas diagnósticas y opciones de tratamiento disponibles para las personas que viven con VIH. Sin embargo, el estigma en torno a la enfermedad sigue causando que algunas personas no reciban atención médica o decidan no acudir a un especialista por miedo a ser juzgados, afirman expertos. En pleno siglo XXI, en la era de la información y las redes sociales, aún persisten los mensajes de odio e ignorancia cuando alguien decide externar sobre el tema de VIH, sobre todo si pertenece a uno de los grupos con mayor prevalencia como la comunidad LGBTTTIQ. Se le llama estigma, a ciertas condiciones, atributos o rasgos que generan, una percepción negativa o inaceptable por la sociedad. Los principales estigmas que sufren las personas con VIH se relacionan a la forma en que se pudo adquirir la enfermedad, la orientación sexual, la forma de transmisión o las medidas que se deben tomar una vez que se confirma el diagnóstico. Bajo este contexto, Ricardo Baruch, maestro en salud pública y doctor en ciencias en sistemas de salud afirma: “Es un derecho humano recibir cualquier servicio de salud sin importar las características de la persona, tales como la orientación sexual, la identidad de género, o el diagnóstico que reciban. Sé sabe que, en ocasiones, los miembros de la comunidad LGBTIQ+ no reciben la atención correcta o incluso se les niega el acceso a métodos de prevención contra el VIH a pesar de tener un mayor riesgo de adquirirlo” En ese sentido, facilitar a la población herramientas de información confiable y avalada por especialistas es crucial para combatir los estigmas y el reto de no recibir atención médica. La doctor Katia Pineda, Directora Médica de Sandoz México, señaló que “en el sitio web www.preparatecontraelvih.mx la población puede encontrar información sobre el VIH, métodos de prevención, sexualidad responsable, etc. y también la lista de asociaciones civiles y centros comunitarios que pueden brindar una orientación y apoyo para recibir la atención necesaria, así como un directorio de expertos infectólogos a nivel nacional”.
