No hubo experimento de CDMX con ivermectina

Cd. de México miércoles 9, Feb 2022

 

• Asegura subsecretario de Salud federal

 

 

El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, aseguró que no hubo ningún experimento con ivermectina y que la entrega fue suspendida, en medio de la discusión sobre la distribución que el Gobierno de la Ciudad de México hizo de este fármaco para tratar la Covid-19.

El funcionario federal explicó que en la Guía Clínica Federal para el tratamiento de Covid-19, de septiembre de 2021, se recomendó no suministrar Ivermectina a pacientes debido a la falta de evidencia como tratamiento para tratar este virus.

Recomendamos no utilizar ivermectina, porque había que no había muestras de utilidad suficientes, al igual que otros medicamentos. La Ciudad de México consistentemente dejó de usarlo.

“Nosotros lo tenemos muy claro, la Ciudad de México no condujo ningún experimento, ni en su momento el Instituto Mexicano del Seguro Social”, comentó.

Si bien el subsecretario de Salud reconoció que se entregó el medicamento desparasitante, destacó el trabajo del gobierno capitalino para hacer frente a la pandemia al garantizar la seguridad social, por ejemplo.

Además indicó que es el estado con mayor amplitud en los programas para la atención de SARS-CoV-2 y que fue pionero en la entrega de kits a pacientes.

“La CDMX ha hecho las aclaraciones pertinentes. Una de las cosas más importantes a tener claro es: no hubo ningún experimento. Vemos en la capital como uno de los ejemplos más virtuosos en el manejo de la pandemia”, mencionó. López-Gatell además aclaró que la ivermectina se usa en distintas campañas de salud pública y su toxicidad es baja en las dosis adecuadas.

 Salud CDMX defiende uso del fármaco en pacientes Covid

Mientras tanto, la Secretaría de Salud de la Ciudad de México aseveró en días pasados que la inclusión de ivermectina en el tratamiento de pacientes diagnosticados por Covid-19 con sintomatología leve “tuvo soporte en la evidencia científica disponible a nivel mundial en el año 2020″. La dependencia capitalina defendió la entrega Ivermectina a pacientes enfermos de coronavirus, luego de que la plataforma SocArXiv retiró de su sitio el artículo “La ivermectina y las probabilidades de hospitalización por Covid-19: evidencia de un análisis cuasi-experimental basado en una intervención pública en la Ciudad de México”, por considerarlo “falso y engañoso”, lo que causó polémica en la opinión pública.

Salud CDMX refirió que el uso de dicho medicamento en pacientes con Covid-19 no fue un experimento, sin embargo, afirmó que “el debate científico sobre la ivermectina sigue en construcción”.

Este medicamento está aprobado en el país, ha sido utilizado para tratar diversas parasitosis y otras enfermedades con mucho éxito y sin efectos adversos severos, y no se trató de un experimento como dolosamente se ha manejado en algunos medios”, refirió.

Se explicó que desde el inicio de la pandemia, la comunidad científica internacional realizó diversos esfuerzos de investigación, con el fin de encontrar un tratamiento efectivo para atender pacientes contagiados de SARS-CoV2 con los fármacos disponibles, especialmente aquellos con riesgo mínimos para la salud.

Ante el aumento acelerado de contagios entre la población de la Ciudad de México en la segunda ola pandémica diciembre 2020 y enero 2021, la necesidad de disminuir significativamente el uso indiscriminado de tratamientos que sí ponían en riesgo a las personas enfermas, muchos de ellos de manejo hospitalario; así como la ausencia de vacunas para prevenir casos graves, se conformó un equipo de trabajo interinstitucional y las autoridades correspondientes tomaron decisiones con la información científica disponible”, se lee en el documento.

La Secretaría de Salud capitalina aseguró que comparativamente con otras terapias con efectos controversiales y que requieren de un manejo hospitalario, “la ivermectina es un medicamento seguro, económico, sin efectos adversos en cantidades controladas y que se sigue estudiando por sus efectos inhibitorios en proteínas virales”.

“El medicamento se incluyó en los kits para pacientes ambulatorios. La entrega se realizó en los kioscos de atención Covid por personal de salud, con indicaciones médicas. No se realizó ningún experimento como dolosamente se ha señalado en algunas publicaciones.

“El seguimiento de esta estrategia se documentó con los resultados de un estudio local que indicaba de manera preliminar que los pacientes que fueron tratados con este medicamento tuvieron 68 por ciento menos probabilidad de ingresar al hospital que personas que no lo tomaron.

Aseveró que en agosto de 2021, el gobierno federal emitió la Guía Clínica para el tratamiento de la Covid-19 en México en donde no recomienda su uso. El gobierno de la Ciudad de México dejó de incluirlo como tratamiento en el mes de septiembre.