Inicia Edomex vacunación a menores con comorbilidades
Elsa Rodríguez Osorio, Salud miércoles 10, Nov 2021Cápsulas de la salud
Elsa Rodríguez Osorio
- Más de 300 millones de personas viven con alguna enfermedad rara
Los gobiernos de México y de Edomex iniciaron la vacunación de mexiquenses de 12 a 17 años de edad con comorbilidades. Con el apoyo de Técnicos de Atención Primaria a la Salud y personal vacunador de instituciones del sector Salud estatal desplegados en los municipios de Toluca, Tejupilco, Atlacomulco y Cuautitlán, para aplicar la primera dosis de Pfizer, a poco más de 400 mil menores de edad, que cursan con alguna enfermedad crónico-degenerativa. A fin de cuidar la salud de los asistentes y garantizar atención oportuna, en caso de presentar alguna reacción a la vacuna, las sedes se establecieron en unidades médicas, donde se dispuso de una ambulancia, un carro rojo y un médico pediatra. Se llamó a los padres de familia que tienen hijos con algún padecimiento crónico-degenerativo y que son atendidos en instituciones del Sector Salud, inscribirlos en el sitio web www.mivacuna.salud.gob.mx. Una vez registrados en el portal oficial, se deben presentar en la sede con su documento de inscripción, una identificación (CURP, acta de nacimiento), y certificado expedido por su médico tratante en el que se haga constar el diagnóstico conforme a las causas de comorbilidad y padecimientos. Los horarios son de 9:00 a 15:00 horas los días 8 al 10 de noviembre en Tejupilco, Atlacomulco y Toluca, así como del 8 al 11 de noviembre en Cuautitlán.
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Más de 300 millones de personas en el mundo viven con alguna de las más de 6,000~7,000 enfermedades raras, que suelen ser crónicas, progresivas, degenerativas, incapacitantes y con frecuencia, mortales El 72% de dichas enfermedades tienen un origen genético y que el 70%, empezaron en la infancia, causadas por cambios o mutaciones en los genes o por problemas en los cromosomas. Una enfermedad rara se define, en México y de acuerdo con la OMS, cuando se presenta en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes; en los Estados Unidos, cuando alguna condición de salud afecta a menos de 200,000 personas; y en la Unión Europea, se le considera poco frecuente cuando impacta a menos de 1 un individuo por cada 2,000 personas. Un ejemplo de enfermedad rara de origen genético es la atrofia muscular espinal ,(AME) término que engloba a un grupo de enfermedades que dañan a las neuronas motoras. La mayoría de los tipos son causados por un cambio en el gen identificado como SMN1, responsable de producir una proteína necesaria para el funcionamiento de las neuronas motoras. Pero cuando falta parte de dicho gen o es anormal, se carece de suficiente proteína para las neuronas motoras, ocasionando la muerte de éstas. Las neuronas motoras son necesarias para la función de los músculos, así que a medida que las neuronas motoras mueren los músculos se atrofian. Este daño muscular empeora con el tiempo y llega a afectar el habla, caminar, la deglución y la respiración. Para ésta, como para otras enfermedades genéticas, es de suma importancia el diagnóstico. En el caso de la AME se puede realizar mediante un examen físico, historial clínico que incluya antecedentes familiares y lo más importante, un estudio genético molecular para identificar los dos genes asociados con AME que son el gen SMN1 y el SMN2. Otro caso, de enfermedad rara, de origen genético, son las distrofias hereditarias de la retina, un grupo amplio de trastornos genéticos de la retina que se asocian con disfunción visual progresiva, hasta la pérdida de la visión; y que son causadas por mutaciones en cualquiera de más de 220 genes diferentes. Particularmente, la distrofia retiniana se asocia a la mutación RPE65 bialélica afecta a cerca de 1,000 y 2,000 pacientes en EU. En condiciones normales, el gen RPE65 proporciona instrucciones para producir una proteína que facilita las reacciones químicas (enzima) esenciales para una visión normal. Sin embargo, las mutaciones en este gen provocan bajos niveles de actividad química o inexistente, lo que bloquea el ciclo visual y, con el paso del tiempo, provoca el deterioro progresivo de la visión, con frecuencia durante la infancia o la adolescencia, y progresa hasta la ceguera completa. Hoy mediante la medicina génica, se busca la forma de transmitir una “copia normal” del gen RPE65 directamente a las células de la retina. De tal manera que, estas células, produzcan la proteína normal (enzima) que convierta la luz en una señal eléctrica en la retina y con ello restaurar una parte importante de la pérdida de visión del paciente Las innovadoras terapias génicas, de Novartis a través de su división Gene Therapies, ofrecen nuevas esperanzas y potenciales curas para padecimientos que antes eran intratables.
