Avala Cofepris uso del biológico Johnson & Johnson
Salud viernes 28, May 2021
- Cuenta con una eficacia promedio del 72%
La vacuna Johnson & Johnson cuenta con una eficacia promedio del 72 por ciento contra el SARS-CoV-2.
Fue autorizada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su uso de emergencia la vacuna contra Covid-19 Johnson & Johnson, anunció Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud.
“Hoy se emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson)”, escribió este jueves López-Gatell en Twitter.
El 7 de mayo, el Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris emitió su opinión favorable por unanimidad para la vacuna recombinante contra Covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen), misma que se integró a su expediente, para presentarse ante el órgano sanitario su autorización de uso de emergencia para hacer frente a la pandemia.
La Cofepris también informó que la farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V, presentó a la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.
La autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada, indicó Cofepris en un comunicado.
El biológico de Johnson & Johnson ya ha sido aprobado tanto por una decena de países de la Unión Europea y Estados Unidos como por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su uso homologado. La vacuna cuenta con una eficacia promedio del 72 por ciento contra el SARS-CoV-2.
Johnson & Johnson realizó en México sus ensayos para la Fase 3 de su vacuna anti Covid en diciembre de 2020, esto bajo la supervisión de la Cofepris, para lo que se reclutaró a cerca de 5 mil voluntarios.
