México solicita autorización para uso de vacuna Sputnik light
Salud martes 11, May 2021
Anuncia el canciller Marcelo Ebrard
- Sería aplicada en dos dosis en un lapso de seis meses
El gobierno de México solicitó a la Cofepris la solicitud de autorización para el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik light.
Se presentó a la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) la solicitud de autorización para el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik light, anunció el canciller Marcelo Ebrard.
El titular de Relaciones Exteriores detalló que la vacuna contra Covid-19 podría ser aplicada en dos dosis con seis meses de separación entre la primera y la segunda, tal y como se había acordado con el Fondo Ruso, el pasado 28 de abril.
Sin embargo, aquel día desde Moscú, el canciller mexicano expresó que la vacuna sería de una sola dosis e informó que la propuesta sería presentada a las autoridades sanitarias para que determinen si se acepta la nueva versión del fármaco y en su caso cambiar el esquema de distribución.
«Se presentó a Cofepris la solicitud de autorización de emergencia para la vacuna Sputnik Light que podría ser aplicada en dos dosis con 6 meses de separación entre la primera y la segunda. Así se acordó en Moscú el pasado 28 de abril con el Fondo Ruso. Otra opción para México», escribió en redes sociales.
La semana pasada, Rusia registró una nueva versión de su vacuna, la cual se administra en una sola dosis y que tiene una eficacia declarada por los científicos de 79.4 por ciento, contra un 91.6 por ciento de su versión en dos dosis, según lo anunció el Fondo ruso de inversiones directas (RDIF), que financia el desarrollo de la vacuna.
Ebrard detalló que el hecho de ser una sola dosis, no quiere decir que exista una reducción en la inmunidad, simplemente se replanteó la fórmula para no tener la necesidad de aplicar dos dosis.
Rusia también planteó a México analizar que la aplicación de la actual Sputnik-V pueda prolongar el espacio de tiempo para poner la segunda dosis, en lugar de que sea un mes se prolongue a dos meses.
Autoriza EU biológico de Pfizer en adolescentes de 12 a 15 años
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) autorizó en Estados Unidos la aplicación de la vacuna anti-Covid Pfizer a menores de 12 a 15 años, convirtiéndose en el segundo país en avalarla en adolescentes, después de Canadá.
“La expansión de la FDA de la autorización de uso de emergencia para la vacuna Pfizer-BioNTech Covid-19 para incluir a adolescentes de 12 a 15 años de edad es un paso significativo en la lucha contra la pandemia de Covid-19”, dijo la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, a través de un comunicado.
La FDA determinó que la vacuna de Pfizer-BioNTech ha cumplido con los criterios legales, y los beneficios conocidos y potenciales de esta vacuna en personas de 12 años o más superan los riesgos conocidos y potenciales, lo que respalda su uso en esta población.
De esta forma, la FDA actualizó el permiso que dio a Pfizer en diciembre de 2020, cuando solo la autorizó para mayores de 16 años.
Estados Unidos no es el primer país en autorizar la aplicación de la vacuna anti-Covid Pfizer en menores de 12 a 15 años, previamente Canadá también lo hizo, quien se convirtió en la primera nación en hacerlo.
«Esta es la primera vacuna autorizada en Canadá para la prevención de la Covid-19 en niños y marca un hito significativo en la lucha de Canadá contra la pandemia», dijo la asesora médica en jefe de Health Canada, Supriya Sharma, en una conferencia de prensa.
