Córdova Villalobos: avanza la política integral de medicamentos
* Especiales, Nacional lunes 4, Abr 2011- Se ha garantizado el abasto en las instituciones públicas de salud; Ambrosi Herrera, nuevo presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica
En materia de regulación de medicamentos se debe trabajar intensamente para avanzar en la modificación del reglamento de insumos para la salud, fortalecer la prescripción de genéricos, además de consensuar y difundir el código de ética de la relación del gremio médico e industria, señaló José Ángel Córdova Villalobos, secretario de Salud.
Al encabezar la ceremonia de toma de protesta de la nueva Mesa Directiva 2011 de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), el secretario de Salud exhortó a los representantes del sector a trabajar en estos procesos, así como en la creación de la base de datos que indique el medicamento de referencia y los genéricos con registro sanitario vigente, equivalente al medicamento innovador e impulsar el mercado de los biotecnológicos.
Acompañado por el presidente electo de Canifarma, Rogelio Ambrosi Herrera, el titular de Salud puntualizó que en los miembros de Canifarma el gobierno federal ha encontrado importantes aliados para avanzar en la consolidación de la política integral de medicamentos.
Con su colaboración, dijo, se ha logrado ofrecer a la población medicamentos seguros y eficaces, además de promover la introducción al mercado de nuevas alternativas terapéuticas de vanguardia sustentadas en evidencia científica y se ha garantizado el abasto en las instituciones públicas de salud con precios razonable.
Puntualizó que el apoyo de Canifarma a la Comisión Coordinadora para la Negociación de Precios de Medicamentos e Insumos para la Salud, en sus tres años de existencia ha permitido un control adecuado de los precios de fármacos de patente.
Córdova Villalobos señaló que con el fin de fortalecer esta relación, la Secretaría de Salud a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), trabaja en diferentes procesos de regulación como es la liberación de prorrogas de registros sanitarios, de los cuales recientemente se entregaron a 152 medicamentos de 57 laboratorios.
También indicó que otra de las acciones implementadas son los tres ejes rectores del Programa de Mejora Regulatoria, que tiene como objetivo reducir al mínimo los tiempos de atención de trámites, bajo procesos de revisión y de autorización adecuados.
En materia de mejora normativa se analizarán los trámites administrativos existentes y la pertinencia de los requisitos legales y documentales específicos, con el fin de reducir los tiempos de atención.
Finalmente, comentó que a través de terceros autorizados, se pretende ampliar y mejorar la capacidad de gestión de la Cofepris con esquemas de colaboración con instituciones que coadyuven al desahogo de procesos como la revisión previa de solicitudes de registro de medicamentos alopáticos y dispositivos médicos y la certificación las buenas prácticas de fabricación.
En la ceremonia estuvieron presentes Daniel Karam Toumeh, director general del Instituto Mexicano del Seguro Social; Lorenza Martínez Trigueros, subsecretaria de Industria y Comercio de la Secretaría de Economía; Rafael Gual Cosío, director general de la Canifarma; Salomón Presburger Slovik, presidente de la Concamin y Efrén Ocampo López, presidente saliente de Canifarma.