En México se calcula que 40% de los adultos sufren de agruras
Elsa Rodríguez Osorio, Salud lunes 2, Nov 2020Cápsulas de la salud
Elsa Rodríguez Osorio
- El carcinoma hepatocelular es el tumor de hígado más frecuente
- Sanofi y GSK ponen a disposición 200 millones de dosis de su vacuna
En México, se calcula que 40% de los adultos tiene regurgitación (agruras) al menos una vez al mes, el 20% una vez a la semana y 7% diariamente. La mayoría de estos pacientes consume en algún momento medicamentos que inhiben la secreción gástrica de ácido. Expertos médicos y de AstraZeneca se reunieron en busca un medicamento innovador que ayude a estos pacientes a aminorar el impacto en su calidad de vida. La Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) es una de las causas más comunes de consulta médica, quienes la padecen requieren de un medicamento denominado inhibidor de la bomba de protones, que funciona reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. El doctor Luis Federico Uscanga Domínguez, ex presidente de la Asociación Mexicana de Gastroenterología, afirma que el padecimiento es un problema serio, ya que la persistencia de los síntomas afecta el desempeño de actividades laborales y sociales Los pacientes se quejan de pirosis (sensación de quemadura), debido a que el contenido del estómago se devuelve hacia el esófago, que ocasiona irritación del tubo digestivo y otros síntomas. La presencia de ellos dos o más veces por semana, aunado a herencia, sobrepeso, obesidad, tabaquismo, alcohol y embarazo pueden establecer el diagnóstico de ERGE. Por su parte, el doctor Raúl Bernal, ex presidente de la Asociación Mexicana de Gastroenterología, afirmó que “en las últimas dos décadas ha habido avances terapéuticos sobre la enfermedad, uno de estos es el esomeprazol, que cumple 20 años en el mercado. Alrededor de 740 millones de personas lo han usado y más de 80 mil pacientes han participado en estudios clínicos, es el único que cuenta con 10 indicaciones aprobadas y está disponible en presentación oral, intravenosa y sobres granulados, lo que permite que pueda ser suministrado, tanto a adultos como a niños».
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El carcinoma hepatocelular (CHC) es el tumor maligno de hígado más frecuente y el quinto a nivel mundial, Cerca del 90% de los tumores que se originan en el hígado corresponden a CHC. Al año se diagnostican alrededor de medio millón de casos nuevos de pacientes con hepatocarcinoma en todo el mundo, que provoca más de 750,000 muertes. En México, es la tercera causa de muerte por cáncer y cerca de 20% de los pacientes con CHC tardan más de tres meses en ser diagnosticados, lo que contribuye al crecimiento tumoral. Algunos factores de riesgo son: infección crónica por hepatitis B y/o C, obesidad, consumo de alcohol y tabaco, a los que se atribuyen el 35% de los casos. El impulso a la investigación y desarrollo de nuevas alternativas para el tratamiento de esta enfermedad, que demuestren la mejora en la capacidad del sistema inmune contra el cáncer, consiguiendo retrasar el riesgo de su progresión es fundamental, afirmó la doctora Isabela Rivas, líder médico de Oncología para Roche México, y hace un llamado para que el 30 de octubre se conmemore el “Día de la Concientización del cáncer de hígado’, con el objetivo de mostrar a la población la importancia del diagnóstico y tratamiento oportunos, que aseguren una mejor expectativa para los pacientes diagnosticados con hepatocarcinoma”. La esperanza de vida de un paciente con cáncer de hígado avanzado se estima en poco más de un año.
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Sanofi y GSK firmaron una Declaración de Intenciones con Gavi, el administrador jurídico del mecanismo COVAX, para la adquisición conjunta y la distribución equitativa de las eventuales vacunas contra la Covid-19. Sanofi y GSK ponen a disposición del mecanismo COVAX, 200 millones de dosis de su vacuna Covid-19 a base de proteína recombinante y adyuvante, si las autoridades reguladoras lo aprueban y sujeto a contrato. Ambas empresas tienen la intención de garantizar que las vacunas contra la Covid-19 que tengan éxito lleguen a quienes las necesitan, sean quienes sean y vivan donde vivan, una vez que obtengan las aprobaciones adecuadas. Sanofi y GSK iniciaron un estudio de fase 1/2 el 3 de septiembre con un total de 440 individuos inscritos y anticipan los primeros resultados a principios de diciembre del 2020, para apoyar el inicio de un estudio fundamental de fase 3 antes de que finalice el año.
