El 6 de junio llegarán diversos medicamentos para los niños con cáncer

Cápsulas de la salud

Elsa Rodríguez Osorio

• La Comisión Europea aprobó uso de medicamento para esclerosis múltiple

En relación con la manifestación de madres y padres de familia de niñas y niños con cáncer, en representación de derechohabientes del IMSS e ISSSTE, así como de diversos institutos y hospitales de la Secretaría de Salud, por el abasto de medicamentos oncológicos para sus hijas e hijos, se informa que, luego de que autoridades de la Secretaría de Salud, encabezadas por el titular de la Unidad de Administración y Finanzas, Pedro Flores Jiménez, se llegó a un acuerdo con las y los papás, a fin de que levantaran la huelga de hambre que habían iniciado frente a las instalaciones de esta dependencia. La Secretaría de Salud mantiene total apertura al diálogo y en todo momento se ha abocado a atender el problema. Autoridades de esta dependencia se reunieron el 29 de mayo con funcionarios de la Oficialía Mayor de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP) para revisar el proceso de adquisición de todos los medicamentos oncológicos para lo que resta de 2020, a fin de garantizar el suministro, y el próximo 6 de junio se recibirán 15 mil 574 cajas de los siguientes medicamentos: Ciclofosfamida de 200 mg y de 1g, Fluorouracilo, Vincristina y Oxaliplatino. Además, está en proceso la compra respectiva de medicamentos oncológicos con empresas de Argentina, Alemania, Cuba y Brasil y se iniciará la importación semanal al país para atender todos los tratamientos oncológicos que se requieren en el sector salud. En las unidades médicas como el Hospital “20 de Noviembre”, del ISSSTE, la Raza, del IMSS, el Hospital Infantil de México “Federico Gómez”, el Instituto Nacional de Pediatría, el Hospital General de México y el Instituto Nacional de Cancerología, se han revisado las existencias para transferir los faltantes de otras unidades médicas. Por su parte, la Cofepris está revisando la carga de medicamentos adquiridos en Argentina y, a más tardar el jueves 4 de junio, quedará a disposición de los institutos y hospitales mencionados. Se hace un llamado a los derechohabientes y requirentes de la atención médica para que lleven a sus pacientes pediátricos a la unidad médica que les corresponde, a efecto de que reciban el tratamiento que requieran. La dependencia reafirma su apertura al diálogo para escuchar y resolver las demandas de los padres de familia en todo momento, y buscará por todos los medios que no haya desabasto, aun cuando existen diversas claves de medicamentos oncológicos que ya no se fabrican y para los cuales se busca proveeduría en el extranjero.

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La Comisión Europea aprobó el uso clínico del antifibrótico nintedanib, desarrollado por la farmacéutica Boehringer Ingelheim, para los pacientes que en ese continente viven con esta rara e incurable enfermedad que, de no ser atendida en forma adecuada, puede ser incapacitante y potencialmente mortal. De acuerdo con el doctor Gabriel Medrano Ramírez, especialista en reumatología del Hospital General de México, la esclerosis sistémica es un trastorno autoinmune del tejido conectivo, lo que significa que el sistema inmunológico ataca por error al organismo provocando, en principio, inflamación crónica y endurecimiento y engrosamiento de la piel debido a un proceso anormal de cicatrización (fibrosis) y acumulación de exceso de colágeno. “Cuando esta enfermedad avanza, puede dañar de manera simultánea articulaciones, tejidos, músculos y vasos sanguíneos, entre otros órganos, de ahí que esté ligado a complicaciones respiratorias, cardiacas, renales, gastrointestinales y cutáneas importantes, sin contar las repercusiones sociales, emocionales y económicas que provoca en el paciente, su entorno familiar y laboral. Cerca  de dos millones de personas alrededor de mundo sufren de esta condición, la cual afecta particularmente a mujeres entre los 30 y 50 años de edad^[ en una proporción de 4:1 en comparación a los hombres. No obstante, al tratarse de una enfermedad rara, muchas veces el diagnóstico tarda años en llegar. Aún son inciertas las causas que la desarrolla, pero existe evidencia de que los factores genéticos y ambientales, como la exposición a sílice y a algunos disolventes orgánicos como el benceno, inciden en su aparición. Es importante que, si hay tirantez de la piel, dolor articular, acidez gástrica, entumecimiento y una reacción cutánea (fenómeno de Raynaud) particularmente inusual en los dedos de manos y pies, orejas y punta de la nariz, que suele estar acompañada de cambios de color e inflamación crónica es recomendable acudir de inmediato con el reumatólogo.  A mediados de 2020 Boehringer Ingelheim lo someterá ante la Cofepris para su aprobación.

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