Recomendaciones a familiares y funerarias sobre fallecidos por Covid-19

Cápsulas de la salud

Elsa Rodríguez Osorio

• El angioedema hereditario grave puede causar asfixia e incluso muerte

La Secretaría de Salud del Edomex, emite recomendaciones a familiares y funerarias sobre fallecidos por Covid-19, ya que se deben reducir riesgos de transmitir esta enfermedad, respetar las decisiones de los deudos y dar un trato digno a los cadáveres. De acuerdo a los Lineamientos de Manejo General y Masivo de Cadáveres por Covid-19 en México, no hay evidencia de alto riesgo de infección a partir de personas que perdieron la vida por esta enfermedad.  La dependencia aconseja la disposición final de cadáver lo más pronto posible, menor a cuatro horas, por lo que es importante contar con un plan de disposición del cuerpo y contratar servicios funerarios. Se debe respetar la decisión de enterrarlos o cremarlos, de ver el cuerpo, si así lo solicitan, una vez que haya sido retirado del hospital, pero evitar tocar o besar al occiso.  El Secretario de Salud, Gabriel O’Shea Cuevas, afirma que se deben verificar estas precauciones y aplicar las disposiciones de sana distancia con no más de 20 personas. Señala que es probable que los deudos más cercanos hayan estado en contacto directo con la persona fallecida durante el periodo de transmisión de SARS-CoV-2, por lo que deberán mantenerse en distanciamiento por 14 días desde la fecha del último contacto. Los familiares o trabajadores de funerarias que realicen la preparación del difunto y limpieza del cuerpo, deben usar guantes, bata, máscara y protección para ojos. También se recomienda en funerarias y en casa, utilizar mascarilla quirúrgica, mantener la higiene de manos y ventilación en áreas de recepción. Si la muerte ocurre en casa y se sospecha que fue a causa de enfermedad respiratoria, se debe notificar a la autoridad sanitaria para el envío de muestras al Laboratorio Estatal de Salud Pública.

*****

Cada año, el 16 de mayo, se conmemora el Día Mundial del angioedema hereditario (AEH). Ante ello, Takeda, biofarmacéutica líder con más de 238 años de historia impulsa las acciones de cómo mejorar el diagnóstico y atender las necesidades en pacientes con esta enfermedad crónica, genética e impredecible que genera hinchazones frecuentes en distintas partes del cuerpo; en casos graves puede producirse hasta asfixia. El angioedema hereditario es parte de las más de 6,000 enfermedades clasificadas como raras. El doctor Julio Álvarez, de Takeda México, afirma que este padecimiento es una condición que afecta aproximadamente a 1 de cada 50,000 personas en todo el mundo, en México no hay cifras exactas. Es poco conocida y diagnosticada, a veces las personas no desarrollan síntomas, por el contrario, en pacientes graves puede provocar obstrucción de vías respiratorias, causar asfixia y por consiguiente, el deceso. El angioedema hereditario es un trastorno genético, en el que los padres tienen 50% de probabilidad de transmitir a sus hijos genes defectuosos, por consiguiente, estos generan una producción deficiente del inhibidor de C1 esterasa (C1INH), lo que puede provocar ataques espontáneos o recurrentes, incluyendo hinchazón en varias partes del cuerpo (abdomen, cara, pies, genitales, manos), incluyendo garganta que causa que la laringe se engrose. Estas características pueden llegar a desfigurar al paciente y ser muy dolorosas, lo que supone un gran impacto en su calidad de vida al producir ausentismo en escuela, trabajo o alguna actividad física por miedo a un próximo ataque o presencia de síntomas. “Reconocer las señales es fundamental, al primer indicio es necesario acudir con el especialista, sin embargo, un diagnóstico oportuno abarca también conocer antecedentes familiares que permitan identificar alteraciones genéticas. Una buena idea en estos días de confinamiento tomarse el tiempo para platicar con la familia, realizar un árbol genealógico que abarque también el estado de salud de cada uno de ellos, ayudaría en el diagnóstico de posibles enfermedades genéticas”, señala el doctor Álvarez. Si se sospecha que el paciente podría tener la enfermedad, que en ocasiones el estrés o traumatismos son desencadenantes, se realiza un interrogatorio a los familiares, se solicitan pruebas específicas en la sangre y se requiere estudios genéticos que ayuden a identificar la condición y conocer cómo tratarlo. En la actualidad, existen tratamientos que disminuyen considerablemente la frecuencia, intensidad y gravedad de los síntomas; también se baja la probabilidad de reagudización o minimiza riesgos mayores como obstrucción de la laringe. Takeda destina del 20 al 25% de sus ventas globales en Investigación y Desarrollo para estas y otras enfermedades.

elros05.2000@gmail.com