125 mil mueren por cáncer epitelial de ovario
Elsa Rodríguez Osorio, Salud viernes 19, Feb 2016Cápsulas de la salud
Elsa Rodríguez Osorio
- 350 millones de personas padecen enfermedades raras
El Cáncer Epitelial de Ovario (CEO) constituye 80 a 90% de todos los tumores malignos del ovario. El diagnóstico suele realizarse después a la menopausia, la edad promedio de presentación es a los 63 años, 16% se establece entre los 40 y 44 años. En el mundo se diagnostican cerca de 205 mil nuevos casos, de los cuales mueren 125 mil mujeres por año. Los países que tienen una mayor frecuencia son los europeos, EU y Canadá; seguidos por México, Colombia, Uruguay y Australia. En México el cáncer de ovario tiene una frecuencia del 4.5% de las neoplasias ginecológicas Es un tipo de cáncer que comienza en los ovarios, los órganos reproductores femeninos que producen los óvulos. Es el quinto cáncer más común entre las mujeres. Provoca más muertes que cualquier otro cáncer del aparato reproductor femenino. Factores de riesgo: cuantos menos hijos tenga una mujer y cuanto más tarde en su vida dé a luz, más alto será el riesgo de presentar este tipo de cáncer. Con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama o cáncer de ovario. Las mujeres que toman estrogenoterapia (no con progesterona) durante 5 años o más pueden tener un riesgo más alto. Sin embargo, las pastillas anticonceptivas disminuyen el riesgo de este cáncer. La mayoría de las muertes por este tipo de cáncer se presentan en mujeres de 55 años en adelante. Síntomas: distensión o hinchazón del área abdominal; al comer, sentirse llena rápidamente; dolor pélvico o abdominal bajo; ciclos menstruales anormales; falta de apetito, indigestión, náuseas y vómitos, estreñimiento, aumento de gases; dolor de espalda por razones desconocidas que empeora con el tiempo. sangrado vaginal que ocurre entre periodos, pérdida o aumento de peso; crecimiento excesivo del vello que es áspero y oscuro; necesidad de orinar con más frecuencia de lo normal. Las pruebas para los genes BRCA1 o BRCA2 pueden ser recomendables para las mujeres con alto riesgo de cáncer ovárico. las que tienen un historial familiar o personal de cáncer ovárico o de mama. La extirpación de los ovarios y las trompas, en aquellas que tengan una mutación comprobada en de estos genes puede reducir el riesgo de sufrir cáncer de ovario.
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En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, a celebrarse el 29 de febrero, asociaciones civiles, comunidad médica e industria farmacéutica unen esfuerzos para dar voz a quienes viven con alguna de ellas, a fin de mejorar el diagnóstico, promover la investigación y facilitar el acceso a innovaciones terapéuticas que ofrecen esperanza y calidad de vida. El Dr. Marino Fernández, director Médico de Boehringer Ingelheim México, explica que las enfermedades “raras” también conocidas como huérfanas, se presentan en un reducido número de personas en comparación con la población general, siendo en la mayoría de los casos incapacitantes y mortales. Afirma que existen 7 mil patologías de este tipo de origen genético, adquirido o desconocido que aquejan a 350 millones de personas en el mundo, de las cuales entre 7 y 10 millones son mexicanas. Sin embargo, al ser poco comunes, por lo general se detectan de manera tardía, son mal diagnosticadas, sub-registradas, carecen de tratamiento o no están al alcance de la población vulnerable. En los últimos 30 años hubo grandes avances en el manejo de las enfermedades raras. Por ejemplo, a nivel mundial el desciframiento del genoma humano abrió la posibilidad de nuevos métodos de investigación y detección, y la industria farmacéutica de innovación ha desarrollado casi 500 terapias y más de 450 moléculas en fase de investigación clínica. Por su parte, el Dr. Héctor Martínez Said, cirujano oncólogo del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), expuso que en el caso de los sarcomas de tejidos blandos, México se ha posicionado como líder en la realización de la llamada Cirugía de Perfusión Aislada de Extremidad, una de las estrategias más efectivas y seguras para evitar la pérdida de un brazo o de una pierna en pacientes con tumores difíciles de extirpar. La técnica consiste en aislar del resto de la circulación sanguínea la extremidad afectada para aplicar un agente biotecnológico conocido como Factor de Necrosis Tumoral que, junto con dosis de quimioterapia, reduce el tamaño del tumor y facilita su extracción.
