Uno de cada 8,500 niños nacen con fibrosis quística
Elsa Rodríguez Osorio, Salud lunes 8, Sep 2014Cápsulas de la salud
Elsa Rodríguez Osorio
- Serotonina para prevenir el deterioro de la memoria
- La esclerosis múltiple afecta entre 12 a 15 mil mexicanos
La fibrosis quística (FQ) es una de las enfermedades genéticas más graves y frecuentes en los niños. La Organización Mundial de la Salud calcula que en el país 1 de cada 8,500 niños nacen con esta enfermedad. La cual, sin un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado, lleva a la muerte en etapas tempranas de la vida 4 o 5 años. No existe cura. Es una alteración genética en el transporte de agua y sales en las células que recubren los distintos órganos y tejidos, principalmente el aparato respiratorio y digestivo, provocando un moco anormalmente pegajoso que bloquea los conductos respiratorios y proporciona un medio ambiente ideal para el desarrollo de infecciones, reduciendo la capacidad de respiración hasta en un 70% y bloquea el flujo hacia el intestino de enzimas pancreáticas, necesarias para la digestión normal de los alimentos. Síntomas: pérdida excesiva de sal por el sudor (deshidratación), infecciones respiratorias frecuentes (bronconeumonías, neumonías), diarrea crónica o evacuaciones con grasa, delgadez, desnutrición en diversos grados y el abdomen ligeramente abultado, tos y sinusitis crónicas, falta de aire. Para que un niño nazca con FQ es necesario que ambos padres sean portadores de la enfermedad, aunque no la padezcan. Se considera que 1 de cada 60 personas en México es portadora del gen. Guadalupe Campoy, presidenta de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística, A.C., lanza la campaña “Respirar es aspirar a la vida” con un spot televisivo que busca generar conciencia sobre los síntomas que sufren los niños que padecen esta enfermedad.
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Alfredo Meneses, investigador del Departamento de Farmacobiología del Cinvestav, sede sur, con más de 20 años de estudio sobre el tema, explica que se han identificado varios neurotransmisores para prevenir o revertir el deterioro de la memoria. Uno de ellos es la serotonina, una sustancia química con la cual se comunican las neuronas. Se genera a partir del triptófano e interviene en diversos campos, desde regular el deseo sexual, la modulación de la ansiedad y agresividad hasta la coordinación en la producción de hormonas, además de relacionarse con aspectos emocionales. La serotonina es uno de los neurotransmisores con más aplicaciones terapéuticas, tiene aplicaciones para tratar la migraña, la depresión, problemas cardiovasculares. Es una candidato a detener o restablecer problemas de la memoria al trabajar como neurotransmisor y neuromodulador. Posibilidades de tratamiento: inhibir la recaptura de la serotonina inmediatamente después de que se está formando la memoria y no antes, además de estudiar marcadores neurobiológicos cuando se forma la memoria. Este tratamiento podría ser efectivo en los casos de amnesia inducida farmacológicamente, para el envejecimiento y para las adicciones. Las alteraciones de la memoria pueden ocurrir no sólo por Alzheimer sino por diabetes o hipertensión, también quienes sufren de esquizofrenia y síndrome post-traumático. Entre las causas más comunes que provocan la pérdida de memoria están el consumo y abuso de algunas drogas, el estrés, infecciones del cerebro, golpes en la cabeza, el envejecimiento y la depresión profunda.
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La esclerosis múltiple (EM) afecta entre 12 a 15 mil mexicanos en su mayoría mujeres, mientras que en el mundo la padecen alrededor de 2.5 millones de personas. Si no es tratada a tiempo, las consecuencias son: discapacidad cognitiva, pérdida de volumen cerebral hasta 3 veces más rápida que en personas sanas, por las secuelas provocadas por cada brote, de acuerdo con el doctor Marco Antonio Alegría, presidente de la Academia Mexicana de Neurología. Mientras, la doctora Minerva López Ruiz, neuróloga y neuro-fisióloga, asegura que el diagnóstico de EM no equivale a una sentencia de discapacidad, por lo que se recomienda acudir a los grupos de apoyo para luchar contra esta enfermedad, que puede ser controlable. La EM aparece en adultos jóvenes entre los 20 y los 40 años en 70% de los casos, quienes manifiestan síntomas como fatiga, entumecimiento en las extremidades, problemas sexuales, espasticidad, dolor crónico, depresión e incontinencia urinaria y dificultad para caminar. Hoy en día la expectativa de vida media de La expectativa de vida de los pacientes con esta enfermedad es solamente un 13% más corta que la población general.
