Diagnóstico preciso de enfermedades neurológicas
Elsa Rodríguez Osorio, Salud lunes 26, Ago 2013Cápsulas de la salud
Elsa Rodríguez Osorio
- Una nueva prueba para detectar síndrome de Down
- 167 millones en Latinoamérica viven en situación de pobreza
La secretaria de Salud, Mercedes Juan, inauguró la Unidad de Imagen Molecular PET/CT en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”. El fin es tener un diagnóstico preciso de enfermedades neurológicas: epilepsia, Parkinson y Alzheimer. La unidad contará con equipamiento de la más alta tecnología, como la Cámara PET CT Siemens Biograph mCT, que permite realizar un análisis más profundo del cerebro. Este método que se practica por primera vez en México, es seguro para el paciente, ya que se le administra un radiofármaco por vía intravenosa, el cual se distribuye por todo el cuerpo durante de 30 a 60 minutos. Luego se procede a la adquisición de imágenes. Después del estudio el paciente puede seguir realizando sus actividades normales. La unidad cuenta con 6 cuartos individuales de inyección que garantiza la comodidad del paciente y obtener la más alta calidad. Se espera atender en promedio entre 8 a 10 pacientes por día. Teresita Corona Vázquez, directora general del instituto, explicó que el 70% de esta unidad será destinada para el área de investigación y el 30% restante para la atención de los pacientes.
*****
Llegó a México una novedosa prueba segura, precisa y accesible para exámenes prenatales: Harmony™ Prenatal Test, una simple prueba de sangre que puede hacerse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba tiene una precisión superior al 99% para la trisomía fetal 21 (para detectar síndrome de Down). La trisomía 21 se debe a una copia adicional del cromosoma 21 y es la más común al momento del nacer. Es la causa del síndrome de Down que se asocia con discapacidad intelectual de leve a moderada y puede producir problemas digestivos y cardiopatías. Se calcula que uno de cada 740 recién nacidos presentan síndrome de Down. De acuerdo a Dora Gilda Mayén Molina, especialista en genética: “una trisomía es una condición cromosómica que se produce cuando hay tres copias de un determinado cromosoma, en lugar de las dos que debería haber. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, que son cadenas de ADN y proteínas que transportan la información genética. Existen tres tipos de trisomías, las cuales pueden ser detectadas en pacientes embarazadas de manera temprana: Trisomía 21, 18 y 13. La trisomía 18 se debe a la presencia de una copia adicional del cromosoma 18 y es la causa del síndrome de Edwards y se asocia con una tasa alta de abortos espontáneos. Los bebés que nacen con este síndrome pueden tener varios problemas médicos y una vida más corta. Se calcula que aproximadamente 1 de cada 5,000 recién nacidos presentan este síndrome. Similares condiciones se encuentra en la trisomía 13 que causa el síndrome Patau. La presentan uno de cada 16 mil nacidos.
*****
167 millones de personas en Latinoamérica viven en situación de pobreza en términos de ingresos. Esto significa que el 28.8% de los habitantes no alcanza a percibir más de 1.25 dólares por día. FOX International Channels Latin America, en el marco de su programa: Responsabilidad Social Empresarial, lanza la campaña multiplataforma “Todo FOX por TECHO” que apoya la labor de esta organización que busca superar la situación de pobreza en que viven miles de personas mediante la acción conjunta de pobladores y voluntarios. Está presente desde el 1 de agosto en todos los canales de TV de paga que conforman el portfolio del Grupo en Latinoamérica que busca aunar esfuerzos y generar conciencia en las audiencias latinoamericanas acerca de la importancia de superar la pobreza en los asentamientos y el rol vital que juega la colaboración de todos.