Ssa acuerda promover innovación farmacéutica
Nacional miércoles 10, Oct 2012- Reduce 82% los tiempos de registro de nuevas medicinas para la industria mexicana y fortalece la entrada al país de moléculas nuevas
El secretario de Salud, Salomón Chertorivski, anunció que entrará en vigor un acuerdo con la industria farmacéutica, para reducir tiempos de producción de medicamentos.
Con el propósito de ampliar la oferta de medicinas innovadoras para los pacientes mexicanos y fortalecer la competitividad de la economía, entrará en vigor el Acuerdo para la Promoción de la Innovación Farmacéutica, anunció el secretario de Salud, Salomón Chertorivski Woldenberg.
En la presentación de los detalles del acuerdo, que se publicó en el Diario Oficial de la Federación el pasado viernes y entrará en vigor en 30 días, el secretario de Salud destacó que México está dando un gran paso a favor de la innovación en el sector farmacéutico al tomar medidas concretas que van a beneficiar la salud de la población.
Ante los embajadores de Estados Unidos y Suiza en México, Antonhy Wayne y Rudolf Knoblauch, así como el presidente de la CANIFARMA, Eric Hagsater, Chertorivski Woldenberg anunció un fuerte impulso regulatorio a la industria mexicana en investigación en salud al dar a conocer el recorte de los tiempos de registro para las nuevas medicinas que se fabriquen en México y las que se producen en el mundo desarrollado y no están disponibles en el mercado nacional.
Señaló que el registro de moléculas nuevas que son útiles para el tratamiento de graves y costosas enfermedades crónico-degenerativas tarda hasta 360 días hábiles en promedio, pero con el acuerdo este tiempo se reducirá a 60 días hábiles, es decir, 82% menos.
Por su parte, el comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola, expuso que el Acuerdo por la Innovación se basa en tres ejes fundamentales:
1.- Apoyar totalmente los proyectos de innovación de la industria farmacéutica nacional.
2.-Fortalecer la entrada oportuna de moléculas de otros países al mercado mexicano y;
3.-Convertir a México en el primer país de comercialización de un medicamento nuevo.
Para apoyar la innovación en México, explicó, las moléculas nuevas que se fabriquen en nuestro país se aprobarán de manera expedita, en 60 días hábiles, lo cual incentivará además la investigación en salud.
Igualmente, para que los mexicanos tengan acceso a los medicamentos más innovadores que ya se venden en países desarrollados y no están disponibles aquí, la Cofepris reconocerá los registros sanitarios de moléculas nuevas que emitan las agencias sanitarias de Estados Unidos, Canadá, Suiza, Australia y la Unión Europea, y aprobará los registros en los mismos 60 días hábiles.
